职位描述
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职位描述:
岗位职责:
1. 负责对产品生产全过程质量进行现场监控,严格把关。
2. 负责车间操作人员执行产品工艺规程及sop进行监督,发现问题,及时改正。
3. 负责按照质量监控sop对车间的各工序进行监督检查工作,并认真做好质量监督检查记录。
4. 负责核对产品批号、生产日期、有效期。
5. 负责对车间包装的成品按取样sop进行取样,并做好台帐,防止所取样品及剩余物料被混淆。
6. 负责换批产品的清场检查,发放清场合格证及开工许可证。
7. 负责成品有效期监管工作,并做好记录。
8. 负责对生产过程中有关的变更、偏差、超标事件进行调查并提交处理方案,监督处理方案的落实情况。
9. 完成领导交办的其它工作任务。
任职资格:
1. 药学或中药学相关专业,大专以上学历。
2. 熟悉药品生产相关法规和gmp方面的培训(熟知口服固体车间流程者优先考虑)。
3. 掌握质量检验、质量保证及验证等技能和管理办法。具有发现及解决问题的能力。
4. 敬业、爱岗、工作严谨、态度端正,有团队意识和高度的责任心。
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岗位职责:
1. 负责对产品生产全过程质量进行现场监控,严格把关。
2. 负责车间操作人员执行产品工艺规程及sop进行监督,发现问题,及时改正。
3. 负责按照质量监控sop对车间的各工序进行监督检查工作,并认真做好质量监督检查记录。
4. 负责核对产品批号、生产日期、有效期。
5. 负责对车间包装的成品按取样sop进行取样,并做好台帐,防止所取样品及剩余物料被混淆。
6. 负责换批产品的清场检查,发放清场合格证及开工许可证。
7. 负责成品有效期监管工作,并做好记录。
8. 负责对生产过程中有关的变更、偏差、超标事件进行调查并提交处理方案,监督处理方案的落实情况。
9. 完成领导交办的其它工作任务。
任职资格:
1. 药学或中药学相关专业,大专以上学历。
2. 熟悉药品生产相关法规和gmp方面的培训(熟知口服固体车间流程者优先考虑)。
3. 掌握质量检验、质量保证及验证等技能和管理办法。具有发现及解决问题的能力。
4. 敬业、爱岗、工作严谨、态度端正,有团队意识和高度的责任心。
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工作地点
地址:西安雁塔区西安
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
西安天一秦昆制药有限责任公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 公司性质未知
- 锦业路72号